Yo soy Juani, y con mis 13 años quiero contarles mi historia y mis experiencias a todas las personas que tenga un familiar con Osteogénesis Imperfecta (O.I.) o no, para aquellos que no conozcan la enfermedad y no tengan información y para todos aquellos que quieran compartir mis vivencias.

Les mando un gran beso a todos.
Juani

Mi nombre es JuanIgnacio Peresón, nací el 11 de octubre de 1991 en Avellaneda, provincia de Santá Fé. Vivo en un pueblo llamado Lanteri, al norte de esta localidad.
Mi mamá, al realizarse una ecografía s lñod 8 meses de embarazo. Le diagnosticaron un posible caso de enanismo. Nací con 3, 350 kg de una cesárea programada, donde en ese momento sufro fractura de clavícula.
Al nacer recién me diagnostican mi enfermedad, Ostogenesis Imperfecta Tipo II.

 Juani en el moises, aņo 1991

Juani con su hermano Agustin

 Se la suele llamar "la enfermedad de los huesos de cristal". Nací con múltiples fracturas - incluso con fractura de cráneo - las que determinaron múltiples deformidades en angulación de miembros inferiores y superiores.
A pesar de todo, mi desarrollo intelectual está dentro de lo adecuado a mi edad. Al día siguiente fuí derivado a la ciudad de Rosario, Santa Fe. Luego de una semana regreso a mi casa, confirmando el diagnóstico del médico.
Desde mi naciemiento hasta los 3 añosme trasladaban solo en moisés, por la gravedad de la enfermedad.